Centro de documentación: resultados de la búsqueda

Artículo
Clinical utility of multigene analysis in over 25,000 patients with neuromuscular disorders.
Autor/es:
Winder TL, Tan CA, Klemm S, White H, Westbrook JM, Wang JZ, Entezam A, Truty R, Nussbaum RL, McNally EM, Aradhya S.
Año publicación:
2020
Número de revista:
Neurology® Genetics. vol. 6 n. 2
https://ng.neurology.org/content/6/2/e412
Artículo
Gerstmann-Sträussler-Scheinker disease (PRNP p.D202N) presenting with atypical parkinsonism.
Autor/es:
Baiardi S, Rizzi R, Capellari S, Bartoletti-Stella A, Zangrandi A, Gasparini F, Ghidoni E, Parchi P.
Clinical/Scientific Notes
Año publicación:
2020
Número de revista:
Neurology® Genetics. vol. 6 n. 2
https://ng.neurology.org/content/6/2/e400
Artículo
4H leukodystrophy: Mild clinical phenotype and comorbidity with multiple sclerosis.
Autor/es:
DeGasperis SM, Bernard G, Wolf NI, Miller E, Pohl D.
Clinical/Scientific Notes
Año publicación:
2020
Número de revista:
Neurology® Genetics. vol. 6 n. 2
https://ng.neurology.org/content/6/2/e409
Artículo
Differential subcellular expression of P525LFUS as a putative biomarker for ALS phenoconversion.
Autor/es:
Caputo M, La Bella V, Notaro A.
Clinical/Scientific Notes
Año publicación:
2020
Número de revista:
Neurology® Genetics. vol. 6 n. 2
https://ng.neurology.org/content/6/2/e410
Artículo
Multisystem mitochondrial disease caused by a rare m.10038G>A mitochondrial tRNAGly (MT-TG) variant.
Autor/es:
Poole OV, Horga A, Hardy SA, Bugiardini E, Woodward CE, Hargreaves IP, Merve A, Quinlivan R, Taylor RW, Hanna MG, Pitceathly RDS.
Clinical/Scientific Notes
Año publicación:
2020
Número de revista:
Neurology® Genetics. vol. 6 n. 2
https://ng.neurology.org/content/6/2/e413
Artículo
Correction
Correction for: Solstrand Dahlberg L, Viessmann O, Linnman C. Heritability of cervical spinal cord structure. Neurol Genet Apr 2020, 6 (2) e401; DOI: 10.1212/NXG.0000000000000401. PMID: 32185240
Año publicación:
2020
Número de revista:
Neurology® Genetics. vol. 6 n. 2
https://ng.neurology.org/content/6/2/e419
Artículo
The tip of antibody-testing iceberg.
Editor's Corner
Año publicación:
2020
Número de revista:
Neurology Neuroimmunology & Neuroinflammation vol. 7 n. 3
https://nn.neurology.org/content/7/3/e716
Editorial
Natalizumab wearing-off effect: The hunt for the elusive pharmacodynamic biomarker.
Autor/es:
Foley JF, Stuve O.
Editorial
Año publicación:
2020
Número de revista:
Neurology Neuroimmunology & Neuroinflammation vol. 7 n. 3
https://nn.neurology.org/content/7/3/e706
Artículo
Clinical significance of Kelch-like protein 11 antibodies.
Autor/es:
Maudes E, Landa J, Muñoz-Lopetegi A, Armangue T, Alba M, Saiz A, Graus F, Dalmau J, Sabater L.
Año publicación:
2020
Número de revista:
Neurology Neuroimmunology & Neuroinflammation vol. 7 n. 3
https://nn.neurology.org/content/7/3/e666
Artículo
Pregnancy outcomes in anti-NMDA receptor encephalitis: Case series.
Autor/es:
Joubert B, García-Serra A, Planagumà J, Martínez-Hernandez E, Kraft A, Palm F, Iizuka T, Honnorat J, Leypoldt F, Graus F, Dalmau J. ...
Año publicación:
2020
Número de revista:
Neurology Neuroimmunology & Neuroinflammation vol. 7 n. 3
https://nn.neurology.org/content/7/3/e668

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Clinical utility of multigene analysis in over 25,000 patients with neuromuscular disorders.

Gerstmann-Sträussler-Scheinker disease (PRNP p.D202N) presenting with atypical parkinsonism.

4H leukodystrophy: Mild clinical phenotype and comorbidity with multiple sclerosis.

Differential subcellular expression of P525LFUS as a putative biomarker for ALS phenoconversion.

Multisystem mitochondrial disease caused by a rare m.10038G>A mitochondrial tRNAGly (MT-TG) variant.

Correction

The tip of antibody-testing iceberg.

Natalizumab wearing-off effect: The hunt for the elusive pharmacodynamic biomarker.

Clinical significance of Kelch-like protein 11 antibodies.

Pregnancy outcomes in anti-NMDA receptor encephalitis: Case series.

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