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Transcript-Specific Loss-of-Function Variants in VPS16 Are Enriched in Patients With Dystonia.

Centro documentación Santi Beso
Autor/es: 
Park J, Reilaender A, Petry-Schmelzer JN, Stöbe P, Cordts I, Harmuth F, Rautenberg M, Woerz SE, Demidov G, Sturm M, Ossowski S, Schwaibold EMC, Wunderlich G, Paus S, Saft C, Haack TB.
Pertenece a: 

Información bibliográfica

Año publicación: 
2022
En: 
Neurol Genet. 2022;8(1)
Tipo de documento: 
Artículo
Idioma documento: 
Inglés
Páginas: 
e644
DOI: 
10.1212/NXG.0000000000000644
PMID: 
34901436
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