TMEM63C mutations cause mitochondrial morphology defects and underlie hereditary spastic paraplegia.
Pertenece a:
Número de revista:
Información bibliográfica
Año publicación:
2022
En:
Brain. 2022;145(9)
Tipo de documento:
Artículo
Idioma documento:
Inglés
Páginas:
3095-3107
DOI:
10.1093/brain/awac123
PMID:
35718349