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TMEM63C mutations cause mitochondrial morphology defects and underlie hereditary spastic paraplegia.

Centro documentación Santi Beso
Autor/es: 
Tábara LC, Al-Salmi F, Maroofian R, Al-Futaisi AM, Al-Murshedi F, Kennedy J, Day JO, Courtin T, Al-Khayat A, Galedari H, Mazaheri N, Protasoni M, Johnson M, Leslie JS, Salter CG, Rawlins LE, Fasham J, Al-Maawali A, Voutsina N, Charles P, Harrold L, Keren B, Kunji ERS, Vona B, Jelodar G, Sedaghat A, Shariati G, Houlden H, Crosby AH, Prudent J, Baple EL.
Número de revista: 

Información bibliográfica

Año publicación: 
2022
En: 
Brain. 2022;145(9)
Tipo de documento: 
Artículo
Idioma documento: 
Inglés
Páginas: 
3095-3107
DOI: 
10.1093/brain/awac123
PMID: 
35718349
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