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The relationship between deficit in digit span and genotype in nonsense mutation Duchenne muscular dystrophy.

Centro documentación Santi Beso
Autor/es: 
Thangarajh M, Elfring GL, Trifillis P, McIntosh J, Peltz SW; Ataluren Phase 2b Study Group.
Pertenece a: 
Número de revista: 

Información bibliográfica

Año publicación: 
2018
En: 
Neurology. 2018;91(13)
Tipo de documento: 
Artículo
Idioma documento: 
Inglés
Páginas: 
e1215-e1219
DOI: 
10.1212/WNL.0000000000006245
PMID: 
30135256
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