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De novo stop-loss variants in CLDN11 cause hypomyelinating leukodystrophy.

Centro documentación Santi Beso
Autor/es: 
Riedhammer KM, Stockler S, Ploski R, Wenzel M, Adis-Dutschmann B, Ahting U, Alhaddad B, Blaschek A, Haack TB, Kopajtich R, Lee JY, Murcia Pienkowski V, Pollak A, Szymanska K, van der Lee R, van Karnebeek CD, Meitinger T, Krägeloh-Mann I, Vill K.
Más información: 

Report

Número de revista: 

Información bibliográfica

Año publicación: 
2021
En: 
Brain. 2021;144(2)
Tipo de documento: 
Artículo
Idioma documento: 
Inglés
Páginas: 
411-419
DOI: 
10.1093/brain/awaa410
PMID: 
33313762
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