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Novel AIFM1 Variant in 2 Siblings With Sensorineural Hearing Loss and Cerebellar Ataxia.

Centro documentación Santi Beso
Autor/es: 
Vasquez A, Schimmenti LA, Demirel N, Rabatin AE, Fischer CR, Pinto MV, Boesch RP, Selcen D.
Más información: 

Clinical/Scientific Notes

Pertenece a: 

Información bibliográfica

Año publicación: 
2024
En: 
Neurol Genet. 2024;10(6)
Idioma documento: 
Inglés
Páginas: 
e200216
DOI: 
10.1212/NXG.0000000000200216
PMID: 
39601015
  • proyecto que busca voluntarios con discapacidad