Missense mutations in DYT-TOR1A dystonia | Siidon | Guttmann

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Centro documentación Santi Beso

Disponible en el Centro de Documentación Santi Beso

Autor/es:

Iqbal Z, Koht J, Pihlstrøm L, Henriksen SP, Cappelletti C, Russel MB, Norberto de Souza O, Skogseid IM, Toft M.

Más información:

Clinical/Scientific Notes

Pertenece a:

Neurology® Genetics

Número de revista:

Neurology® Genetics. vol. 5 n. 4

http://ng.neurology.org/content/5/4/e343.extract

Información bibliográfica

Año publicación:

2019

En:

Neurol Genet. 2019;5(4)

Tipo de documento:

Artículo

Idioma documento:

Inglés

Páginas:

e343

DOI:

10.1212/NXG.0000000000000343

PMID:

31321303