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Methylation hotspots evidenced by deep sequencing in patients with facioscapulohumeral dystrophy and mosaicism

Centro documentación Santi Beso
Autor/es: 
Roche S, Dion C, Broucqsault N, Laberthonnière C, Gaillard MC, Robin JD, Lagarde A, Puppo F, Vovan C, Chaix C, Campana ES, Attarian S, Bartoli M, Bernard R, Nguyen K, Magdinier F
Pertenece a: 

Información bibliográfica

Año publicación: 
2019
En: 
Neurol Genet 2019;5(6)
Tipo de documento: 
Artículo
Idioma documento: 
Inglés
Páginas: 
e372
DOI: 
10.1212/NXG.0000000000000372
  • proyecto que busca voluntarios con discapacidad