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A longitudinal study of CMT1A using Rasch analysis based CMT neuropathy and examination scores

Centro documentación Santi Beso
Autor/es: 
Fridman V, Sillau S, Acsadi G, Bacon C, Dooley K, Burns J, Day J, Feely S, Finkel RS, Grider T, Gutmann L, Herrmann DN, Kirk CA, Knause SA, Laurá M, Lewis RA, Li J, Lloyd TE, Moroni I, Muntoni F, Pagliano E, Pisciotta C, Piscosquito G, Ramchandren S, Saporta M, Sadjadi R, Shy RR, Siskind CE, Sumner CJ, Walk D, Wilcox J, Yum SW, Züchner S, Scherer SS, Pareyson D, Reilly MM, Shy ME; Inherited Neuropathies Consortium—Rare Diseases Clinical Research Network (INC-RDCRN).
Pertenece a: 
Número de revista: 

Información bibliográfica

Año publicación: 
2020
En: 
Neurology 2020;94(9)
Tipo de documento: 
Artículo
Idioma documento: 
Inglés
Páginas: 
e884-e896
DOI: 
10.1212/WNL.0000000000009035
PMID: 
32047073
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