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LINS1-associated neurodevelopmental disorder: Family with novel mutation expands the phenotypic spectrum.

Centro documentación Santi Beso
Autor/es: 
Neuhofer CM, Catarino CB, Schmidt H, Seelos K, Alhaddad B, Haack TB, Klopstock T.
Pertenece a: 

Información bibliográfica

Año publicación: 
2020
En: 
Neurol Genet 2020;6(5)
Tipo de documento: 
Artículo
Idioma documento: 
Inglés
Páginas: 
e500
DOI: 
10.1212/NXG.0000000000000500
PMID: 
32802957
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