LINS1-associated neurodevelopmental disorder: Family with novel mutation expands the phenotypic spectrum.
Pertenece a:
Número de revista:
Información bibliográfica
Año publicación:
2020
En:
Neurol Genet 2020;6(5)
Tipo de documento:
Artículo
Idioma documento:
Inglés
Páginas:
e500
DOI:
10.1212/NXG.0000000000000500
PMID:
32802957
