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Leveraging Next-Generation Phenotyping in Dysmorphology to Support Variant Interpretation in Mowat-Wilson Syndrome.

Centro documentación Santi Beso
Autor/es: 
Hsieh TC, Todd D, Warner T, Blankenship K, Saade D, Weiland H, Bhasin MA, Klinkhammer H, Li JM, Krawitz P, Chen WL, Luk HM, Tung ML, Chandra B.
Pertenece a: 

Información bibliográfica

Año publicación: 
2026
En: 
Neurol Genet. 2026;12(4)
Tipo de documento: 
Artículo
Idioma documento: 
Inglés
Páginas: 
e200384
DOI: 
10.1212/NXG.0000000000200384
PMID: 
42396398
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