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How common are single gene mutations as a cause for lacunar stroke? A targeted gene panel study.

Centro documentación Santi Beso
Autor/es: 
Tan RYY, Traylor M, Megy K, Duarte D, Deevi SVV, Shamardina O, Mapeta RP; NIHR BioResource: Rare Diseases Consortium, Ouwehand WH, Gräf S, Downes K, Markus HS.
Pertenece a: 
Número de revista: 

Información bibliográfica

Año publicación: 
2019
En: 
Neurology 2019;93(22)
Tipo de documento: 
Artículo
Idioma documento: 
Inglés
Páginas: 
e2007-e2020
DOI: 
10.1212/WNL.0000000000008544
PMID: 
31719132
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