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Hereditary cerebral amyloid angiopathy, Piedmont-type mutation.

Centro documentación Santi Beso
Autor/es: 
Kozberg MG, van Veluw SJ, Frosch MP, Greenberg SM.
Pertenece a: 

Información bibliográfica

Año publicación: 
2020
En: 
Neurol Genet. 2019;6(2)
Tipo de documento: 
Artículo
Idioma documento: 
Inglés
Páginas: 
e411
DOI: 
10.1212/NXG.0000000000000411
PMID: 
32337337
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