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FDX2 and ISCU Gene Variations Lead to Rhabdomyolysis With Distinct Severity and Iron Regulation.

Centro documentación Santi Beso
Autor/es: 
Montealegre S, Lebigot E, Debruge H, Romero N, Héron B, Gaignard P, Legendre A, Imbard A, Gobin S, Lacène E, Nusbaum P, Hubas A, Desguerre I, Servais A, Laforêt P, van Endert P, Authier FJ, Gitiaux C, de Lonlay P.
Pertenece a: 

Información bibliográfica

Año publicación: 
2022
En: 
Neurol Genet. 2022;8(1)
Tipo de documento: 
Artículo
Idioma documento: 
Inglés
Páginas: 
e648
DOI: 
10.1212/NXG.0000000000000648
PMID: 
35079622
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