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Familial Autonomic Ganglionopathy Caused by Rare CHRNA3 Genetic Variants.

Centro documentación Santi Beso
Autor/es: 
Shibao C, Joos K, Phillips JA 3rd, Cogan J, Newman JH, Hamid R, Meiler J, Capra J, Sheehan J, Vetrini F, Yang Y, Black B, Diedrich A, Roberston D, Biaggioni I.
Pertenece a: 
Número de revista: 

Información bibliográfica

Año publicación: 
2021
En: 
Neurology 2021;97(2)
Tipo de documento: 
Artículo
Idioma documento: 
Inglés
Páginas: 
e145-e155
DOI: 
10.1212/WNL.0000000000012143
PMID: 
33947782
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