Congenital absence of norepinephrine due to CYB561 mutations | Siidon | Guttmann

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Centro documentación Santi Beso

Disponible en el Centro de Documentación Santi Beso

Autor/es:

Cyndya A. Shibao, Emily M. Garland, Bonnie K. Black, Christopher J. Mathias, Maria B. Grant, Allen W. Root, David Robertson and Italo Biaggioni

Pertenece a:

Número de revista:

Neurology vol. 94 n. 2

http://n.neurology.org/content/94/2/e200.abstract

Información bibliográfica

Año publicación:

2020

En:

Neurology. 2020;94(2)

Tipo de documento:

Artículo

Idioma documento:

Inglés

Páginas:

e200-e204

DOI:

10.1212/WNL.0000000000008734