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Comment: Genotype–phenotype correlations in NF1: A case for routine genetic testing

Centro documentación Santi Beso
Autor/es: 
Campen CJ, Greenwood RS.
Más información: 

Clinical/Scientific Notes

Pertenece a: 
Número de revista: 

Información bibliográfica

Año publicación: 
2018
En: 
Neurology. 2018;90(8)
Tipo de documento: 
Comentario
Idioma documento: 
Inglés
Páginas: 
380
DOI: 
10.1212/WNL.0000000000005009
  • proyecto que busca voluntarios con discapacidad