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Clinical Deep Phenotyping of ABCA7 Mutation Carriers.
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Clinical Deep Phenotyping of ABCA7 Mutation Carriers.
Centro documentación Santi Beso
Disponible en el
Centro de Documentación Santi Beso
Autor/es:
Campbell AS, Ho CCG, Atık M, Allen M, Lincoln S, Malphrus K, Nguyen T, Oatman SR, Corda M, Conway O, Strickland S, Petersen RC, Dickson DW, Graff-Radford NR, Ertekin-Taner N.
Pertenece a:
Neurology® Genetics
Número de revista:
Neurology® Genetics. vol. 8 n. 2
https://ng.neurology.org/content/8/2/e655
Información bibliográfica
Año publicación:
2022
En:
Neurol Genet. 2022;8(2)
Tipo de documento:
Artículo
Idioma documento:
Inglés
Páginas:
e655
DOI:
10.1212/NXG.0000000000000655
PMID:
35047668
