Clinical and Genetic Analysis of 8 Children With Ornithine Transcarbamylase Deficiency: Two Novel Mutations. | Siidon | Guttmann

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Centro documentación Santi Beso

Disponible en el Centro de Documentación Santi Beso

Autor/es:

Zhang C, Shan J, Su J, Wang G, Huo Q, Xu R, Dong M.

Pertenece a:

Neurology® Genetics

Número de revista:

Neurology® Genetics. vol. 10 n. 6

https://www.neurology.org/doi/full/10.1212/NXG.0000000000200204

Información bibliográfica

Año publicación:

2024

En:

Neurol Genet. 2024;10(6)

Tipo de documento:

Artículo

Idioma documento:

Inglés

Páginas:

e200204

DOI:

10.1212/NXG.0000000000200204

PMID:

39559585