Characterization of the phenotype with cognitive impairment and protein mislocalization in SCA34.
Pertenece a:
Número de revista:
Información bibliográfica
Año publicación:
2020
En:
Neurol Genet. 2019;6(2)
Tipo de documento:
Artículo
Idioma documento:
Inglés
Páginas:
e403
DOI:
10.1212/NXG.0000000000000403
PMID:
32211516