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Biallelic Pathogenic Variants in TNNT3 Associated With Congenital Myopathy.
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Biallelic Pathogenic Variants in TNNT3 Associated With Congenital Myopathy.
Centro documentación Santi Beso
Disponible en el
Centro de Documentación Santi Beso
Autor/es:
Calame DG, Fatih J, Herman I, Akdemir ZC, Du H, Jhangiani SN, Gibbs RA, Marafi D, Pehlivan D, Posey JE, Lotze T, Mancias P, Bhattacharjee MB, Lupski JR.
Pertenece a:
Neurology® Genetics
Número de revista:
Neurology® Genetics. vol. 7 n. 3
https://ng.neurology.org/content/7/3/e589
Información bibliográfica
Año publicación:
2021
En:
Neurol Genet 2021;7(3)
Tipo de documento:
Artículo
Idioma documento:
Inglés
Páginas:
e589
DOI:
10.1212/NXG.0000000000000589
PMID:
33977145
