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Biallelic Pathogenic Variants in TNNT3 Associated With Congenital Myopathy.

Centro documentación Santi Beso
Autor/es: 
Calame DG, Fatih J, Herman I, Akdemir ZC, Du H, Jhangiani SN, Gibbs RA, Marafi D, Pehlivan D, Posey JE, Lotze T, Mancias P, Bhattacharjee MB, Lupski JR.
Pertenece a: 

Información bibliográfica

Año publicación: 
2021
En: 
Neurol Genet 2021;7(3)
Tipo de documento: 
Artículo
Idioma documento: 
Inglés
Páginas: 
e589
DOI: 
10.1212/NXG.0000000000000589
PMID: 
33977145
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