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Adult-Onset Sandhoff Disease in a Filipino Patient: Asymmetric Weakness, Whole HEXB Gene Deletion, and Coexisting MYH7 Pathogenic Variant

Centro documentación Santi Beso
Autor/es: 
Beecher G, Liewluck T, Milone M
Más información: 

Clinical/Scientific Notes

Pertenece a: 

Información bibliográfica

Año publicación: 
2022
En: 
Neurol Genet. 2022;8(3)
Tipo de documento: 
Artículo
Idioma documento: 
Inglés
Páginas: 
e672
DOI: 
10.1212/NXG.0000000000000672
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