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Clinical, Neuroimaging, and Metabolic Footprint of the Neurodevelopmental Disorder Caused by Monoallelic HK1 Variants

Centro documentación Santi Beso
Autor/es: 
Wortmann SB, Feichtinger RG, Abela L, van Gemert LA, Aubart M, Dufeu Berat CM, Boddaert N, de Coo R, Stühn L, Hebbink J, Heinritz W, Hildebrandt J, Himmelreich N, Korenke C, Lehman A, Leyland T, Makowski C, Martinez Marin RJ, Marzin P, Mühlhausen C, Rio M, Rotig A, Roux CJ, Schiff M, Haack TB, Syrbe S, Zylicz SA, Thiel C, Veiga da Cunha M, van Schaftingen E, Wagner M, Mayr JA, Wevers RA, Boltshauser E, Willemsen MA
Pertenece a: 

Información bibliográfica

Año publicación: 
2024
En: 
Neurol Genet. 2024;10(2)
Tipo de documento: 
Artículo
Idioma documento: 
Inglés
Páginas: 
e200146
DOI: 
10.1212/NXG.0000000000200146
  • proyecto que busca voluntarios con discapacidad