Adult-Onset Ataxia With Neuropathy and White Matter Abnormalities Due to a Novel SAMD9L Variant. | Siidon | Guttmann

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Centro documentación Santi Beso

Disponible en el Centro de Documentación Santi Beso

Autor/es:

Paucar M, Tesi B, Eshtad S, Eriksson C, Hashim F, Nilsson D, Pourhamidi K, Hellström-Lindberg E, Bryceson YT, Svenningsson P.

Más información:

Clinical/Scientific Notes

Pertenece a:

Neurology® Genetics

Número de revista:

Neurology® Genetics. vol. 7 n. 6

https://ng.neurology.org/content/7/6/e628

Información bibliográfica

Año publicación:

2021

En:

Neurol Genet. 2021;7(6)

Tipo de documento:

Artículo

Idioma documento:

Inglés

Páginas:

e628

DOI:

10.1212/NXG.0000000000000628

PMID:

34722875