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Copy number loss in SFMBT1 is common among Finnish and Norwegian patients with iNPH

Centro documentación Santi Beso
Autor/es: 
Korhonen VE, Helisalmi S, Jokinen A, Jokinen I, Lehtola JM, Oinas M, Lönnrot K, Avellan C, Kotkansalo A, Frantzen J, Rinne J, Ronkainen A, Kauppinen M, Junkkari A, Hiltunen M, Soininen H, Kurki M, Jääskeläinen JE, Koivisto AM, Sato H, Kato T, Remes AM, Eide K, Leinonen V
Pertenece a: 

Información bibliográfica

Año publicación: 
2018
En: 
Neurol Genet. 2018;4(6)
Idioma documento: 
Inglés
Páginas: 
e291
DOI: 
10.1212/NXG.0000000000000291
  • proyecto que busca voluntarios con discapacidad