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Correction: Kasanuki K, Josephs KA, Ferman TJ, Murray ME, Koga S, Konno T, Sakae N, Parks A, Uitti RJ, Van Gerpen JA, Graff-Radford NR, Wszolek ZK, Dickson DW. Diffuse Lewy body disease manifesting as corticobasal syndrome: A rare form of Lewy body disease. Neurology. 2018 Jul 17;91(3):e268-e279...
Año publicación: 
2018
Número de revista: 
Correction: Karaa A, Haas R, Goldstein A, Vockley J, Weaver WD, Cohen BH.. Randomized dose-escalation trial of elamipretide in adults with primary mitochondrial myopathy. Neurology. 2018 Apr 3;90(14):e1212-e1221. doi: 10.1212/WNL.0000000000005255. 29500292
Año publicación: 
2018
Número de revista: 
Corrections: Savarese M, Di Fruscio G, Torella A, et al. The genetic basis of undiagnosed muscular dystrophies and myopathies: Results from 504 patients . Neurology 2016;87(1):71–76. doi: 10.1212/WNL.0000000000002800
Año publicación: 
2018
Número de revista: 
Corrections: Baumer FM, Sheehan M. Quinidine-associated skin discoloration in KCNT1-associated pediatric epilepsy . Neurology 2017;89(21):2212. doi: 10.1212/WNL.0000000000004674
Año publicación: 
2018
Número de revista: 
Artículo
Autor/es: 
Veréb D, Szabó N, Tuka B, Tajti J, Király A, Faragó P, Kocsis K, Tóth E, Kincses B, Bagoly T, Helyes Z, Vécsei L, Kincses ZT.
Año publicación: 
2018
Número de revista: 
Carta al editor
Autor/es: 
Tweedy SM, Beckman EM, Connick MJ, Geraghty TJ, Theisen D, Perret C, Thompson WR, Vanlandewijck YC.
Año publicación: 
2018
Número de revista: