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Libro
Diseño para vivir: 99 proyectos para el mundo real
Autor/es:
P Vélez, O Guayabero (eds.) C Colomer (coord.) ...
Museu del Disseny de Barcelona
Año publicación:
2025
Libro
La accesibilidad universal en los medios audiovisuales de comunicación
Autor/es:
FJ Bariffi, MC Barranco, L Moreno, A Palacios, F Utray, j Vida
Real Patronato sobre Discapacidad
Año publicación:
2008
More Than APOE: Genetic Predictors in Alzheimer Disease in APOEε3 Carriers.
Autor/es:
Peters N, Unschuld PG.
Editorial
Año publicación:
2025
Número de revista:
Neurology® Genetics. vol. 11 n. 4
https://www.neurology.org/doi/full/10.1212/NXG.0000000000200284
Valosin-Containing Protein Multisystem Proteinopathy and Myopathology.
Autor/es:
Stenzel W, Goebel HH.
Editorial
Año publicación:
2025
Número de revista:
Neurology® Genetics. vol. 11 n. 4
https://www.neurology.org/doi/full/10.1212/NXG.0000000000200290
Untangling Complexity in Dysferlinopathy With MRI Modeling of Disease Trajectory.
Autor/es:
Morrow JM.
Editorial
Año publicación:
2025
Número de revista:
Neurology® Genetics. vol. 11 n. 4
https://www.neurology.org/doi/full/10.1212/NXG.0000000000200295
Artículo
Executive Function Deficits in Genetic Frontotemporal Dementia: Results From the GENFI Study.
Autor/es:
Russell LL, Bouzigues A, Convery RS, Foster PH, Ferry-Bolder E, Cash DM, Van Swieten JC, Jiskoot LC, Seelaar H, Moreno F, Sánchez-Valle R, Laforce R Jr, Graff C, Masellis M, Tartaglia MC, Rowe JB, Borroni B, Finger E, Synofzik M, Galimberti D, Vandenberghe R, de Mendonça A, Butler C, Gerhard A,...
Año publicación:
2025
Número de revista:
Neurology® Genetics. vol. 11 n. 4
https://www.neurology.org/doi/full/10.1212/NXG.0000000000200248
Artículo
Muscle Biopsy Findings in Valosin-Containing Protein Multisystem Proteinopathy.
Autor/es:
Schiava M, Parkhurst Y, Henderson M, Polvikoski T, Valtcheva MV, Nishino I, Inoue M, Nishimori Y, Saito Y, Stojkovic T, Villar-Quiles RN, Romero NB, Evangelista T, Malfatti E, Souvannanorath S, Pegoraro E, Riguzzi P, Monforte M, Bortolani S, Torchia E, Sabatelli M, Tasca G, Straub V, Marini-Bettolo...
Año publicación:
2025
Número de revista:
Neurology® Genetics. vol. 11 n. 4
https://www.neurology.org/doi/full/10.1212/NXG.0000000000200265
Artículo
Combating Genetic Heterogeneity for Polygenic Prediction of Susceptibility to Brain β-Amyloid Deposition: Beyond APOE.
Autor/es:
Ramanan VK, Heckman MG, Hofrenning EI, Przybelski SA, Graff-Radford J, Lowe VJ, Machulda MM, Murray ME, Algeciras-Schimnich A, Figdore DJ, Bennett DA, Knopman DS, Jack CR Jr, Petersen RC, Ross OA, Vemuri P; Alzheimer's Disease Neuroimaging Initiative...
Año publicación:
2025
Número de revista:
Neurology® Genetics. vol. 11 n. 4
https://www.neurology.org/doi/full/10.1212/NXG.0000000000200266
Artículo
A Retrospective Cohort Study of the GLA c.937G > T, p.Asp313Tyr Variant With No Evidence of an Association With Fabry Disease.
Autor/es:
Boettcher T, Beetz C, Schulze D, Saravanakumar D, Zonic E, Schroeder S, Kaune A, Oppermann S, Paknia O, Basto JP, Bauer P.
Año publicación:
2025
Número de revista:
Neurology® Genetics. vol. 11 n. 4
https://www.neurology.org/doi/full/10.1212/NXG.0000000000200271
Artículo
Reanalysis of Next-Generation Sequencing Data to Detect Tandem Repeat Expansions in 1,106 Czech Probands With Neurologic Disease.
Autor/es:
Musilova A, Lassuthova P, Uhrova Meszarosova A, Straka B, Krejcikova J, Berounska A, Vlckova M, Musova Z, Safka Brozkova D.
Año publicación:
2025
Número de revista:
Neurology® Genetics. vol. 11 n. 4
https://www.neurology.org/doi/full/10.1212/NXG.0000000000200272

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More Than APOE: Genetic Predictors in Alzheimer Disease in APOEε3 Carriers.

Valosin-Containing Protein Multisystem Proteinopathy and Myopathology.

Untangling Complexity in Dysferlinopathy With MRI Modeling of Disease Trajectory.

Executive Function Deficits in Genetic Frontotemporal Dementia: Results From the GENFI Study.

Muscle Biopsy Findings in Valosin-Containing Protein Multisystem Proteinopathy.

Combating Genetic Heterogeneity for Polygenic Prediction of Susceptibility to Brain β-Amyloid Deposition: Beyond APOE.

A Retrospective Cohort Study of the GLA c.937G > T, p.Asp313Tyr Variant With No Evidence of an Association With Fabry Disease.

Reanalysis of Next-Generation Sequencing Data to Detect Tandem Repeat Expansions in 1,106 Czech Probands With Neurologic Disease.

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