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Exome and Genome Sequencing to Diagnose the Genetic Basis of Neonatal Hypotonia: An International Consortium Study.

Centro documentación Santi Beso
Autor/es: 
Morton SU, Costain G, French CE, Wakeling E, Szuto A, Christodoulou J, Cohn R, Darras BT, Wojcik MH, D'Gama AM, Dowling JJ, Lunke S, Muntoni F, Raymond L, Rowitch D, Beggs AH, Stark Z, Agrawal PB.
Más información: 

Editorial

Pertenece a: 
Número de revista: 

Información bibliográfica

Año publicación: 
2025
En: 
Neurology. 2025;104(1)
Tipo de documento: 
Artículo
Idioma documento: 
Inglés
Páginas: 
e210106
DOI: 
10.1212/WNL.0000000000210106
PMID: 
39700446
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