Identification of an 85-kb Heterozygous 4p Microdeletion With Full Genome Analysis in Autosomal Dominant Charcot-Marie-Tooth Disease. | Siidon | Guttmann

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Centro documentación Santi Beso

Disponible en el Centro de Documentación Santi Beso

Autor/es:

Hsueh HW, Kao HJ, Chao CC, Hsueh SJ, Huang YN, Lin WJ, Su JP, Shy HT, Yeh TY, Lin CC, Kwok PY, Lee NC, Hsieh ST.

Pertenece a:

Neurology® Genetics

Número de revista:

Neurology® Genetics. vol. 9 n. 4

https://ng.neurology.org/content/9/4/e200078

Información bibliográfica

Año publicación:

2023

En:

Neurol Genet. 2023;9(4)

Tipo de documento:

Artículo

Idioma documento:

Inglés

Páginas:

e200078

DOI:

10.1212/NXG.0000000000200078

PMID:

37346931