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Paroxysmal Kinesigenic Dyskinesia Caused by 16p11.2 Microdeletion and Related Clinical Features.

Centro documentación Santi Beso
Autor/es: 
Chen YL, Chen DF, Ke HZ, Zhao SY, Li HF, Wu ZY.
Más información: 

Clinical/Scientific Notes

Pertenece a: 

Información bibliográfica

Año publicación: 
2022
En: 
Neurol Genet. 2022;8(2)
Idioma documento: 
Inglés
Páginas: 
e659
DOI: 
10.1212/NXG.0000000000000659
PMID: 
35187229
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