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Reader Response: Novel ALDH5A1 Variants and Genotype: Phenotype Correlation in SSADH Deficiency

Centro documentación Santi Beso
Autor/es: 
Siniscalchi A
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Disputes & Debates: Editors' Choice

Pertenece a: 
Número de revista: 

Información bibliográfica

Año publicación: 
2021
En: 
Neurology 2021;96(22)
Tipo de documento: 
Artículo
Idioma documento: 
Inglés
Páginas: 
1059-1060
DOI: 
10.1212/WNL.0000000000012039
  • proyecto que busca voluntarios con discapacidad