Novel PNKP mutations causing defective DNA strand break repair and PARP1 hyperactivity in MCSZ | Siidon | Guttmann

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Disponible en el Centro de Documentación Santi Beso

Autor/es:

Kalasova I, Hanzlikova H, Gupta N, Li Y, Altmüller J, Reynolds JJ, Stewart GS, Wollnik B, Yigit G, Caldecott KW

Pertenece a:

Neurology® Genetics

Número de revista:

Neurology® Genetics. vol. 5 n. 2

http://ng.neurology.org/content/5/2/e320.abstract

Información bibliográfica

Año publicación:

2019

En:

Neurol Genet. 2019;5(2)

Tipo de documento:

Artículo

Idioma documento:

Inglés

Páginas:

e320

DOI:

10.1212/NXG.0000000000000320