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Early-onset Parkinson disease caused by a mutation in CHCHD2 and mitochondrial dysfunction

Centro documentación Santi Beso
Autor/es: 
Lee RG, Sedghi M, Salari M, Shearwood AM, Stentenbach M, Kariminejad A, Goullee H, Rackham O, Laing NG, Tajsharghi H, Filipovska A
Pertenece a: 

Información bibliográfica

Año publicación: 
2018
En: 
Neurol Genet. 2018;4(5)
Idioma documento: 
Inglés
Páginas: 
e276
DOI: 
10.1212/NXG.0000000000000276
  • proyecto que busca voluntarios con discapacidad