Homozygous CAPN1 mutations causing a spastic-ataxia phenotype in 2 families

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Autor/es:

Cemile Kocoglu, Asli Gundogdu, Gulsen Kocaman, Pinar Kahraman-Koytak, Kayihan Uluc, Gunes Kiziltan, Ahmet Okay Caglayan, Kaya Bilguvar, Atay Vural, A. Nazli Basak

Más información:

Clinical/Scientific Notes

Número de revista:

Neurology® Genetics. vol. 4 n. 1

http://ng.neurology.org/content/4/1/e218

Información bibliográfica

Año publicación:

2018

En:

Neurol Genet. 2018;4(1)

Tipo de documento:

Artículo

Idioma documento:

Inglés

Páginas:

e218

DOI:

10.1212/NXG.0000000000000218

Una iniciativa de:

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