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Correction for: Pringsheim T, Holler-Managan Y, Okun MS, Jankovic J, Piacentini J, Cavanna AE, Martino D, Müller-Vahl K, Woods DW, Robinson M, Jarvie E, Roessner V, Oskoui M. Comprehensive systematic review summary: Treatment of tics in people with Tourette syndrome and chronic tic disorders...
Año publicación: 
2019
Número de revista: 
Neurology vol. 93 n. 9
http://n.neurology.org/content/93/9/415.4.extract
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Correction for: Schorling E, Thiele S, Gumbert L, Krause S, Klug C, Schreiber-Katz O, Reilich P, Nagels K, Walter MC. Cost of illness in Charcot-Marie-Tooth neuropathy: Results from Germany. Neurology. 2019 Apr 23;92(17):e2027-e2037. doi: 10.1212/WNL.0000000000007376. PMID: 30918088
Año publicación: 
2019
Número de revista: 
Neurology vol. 93 n. 9
http://n.neurology.org/content/93/9/415.3.extract
Artículo

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Correction for: Casassa C, Rathbun Levit E, Goldenholz DM. Opinion and Special Articles: Self-management in epilepsy: Web-based seizure tracking applications. Neurology. 2018 Nov 20;91(21):e2027-e2030. doi: 10.1212/WNL.0000000000006547. PMID: 30455263
Año publicación: 
2019
Número de revista: 
Neurology vol. 93 n. 9
http://n.neurology.org/content/93/9/415.2.extract
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Correction for: Chen L, Chen A, Lei S, He L, Zhou M. Teaching NeuroImages: The zigzag edging sign of adult-onset neuronal intranuclear inclusion disease. Neurology. 2019 May 7;92(19):e2295-e2296. doi: 10.1212/WNL.0000000000007464. PMID: 31061218
Año publicación: 
2019
Número de revista: 
Neurology vol. 93 n. 9
http://n.neurology.org/content/93/9/415.1.extract
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Correction for: Young JI, Sivasankaran SK, Wang L, Ali A, Mehta A, Davis DA, Dykxhoorn DM, Petito CK, Beecham GW, Martin ER, Mash DC, Pericak-Vance M, Scott WK, Montine TJ, Vance JM. Genome-wide Brain DNA methylation analysis suggests epigenetic reprogramming in Parkinson disease. Neurol Genet...
Año publicación: 
2019
Número de revista: 
Neurology® Genetics. vol. 5 n. 4
http://ng.neurology.org/content/5/4/e355.extract
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Correction for: Iwaki H, Blauwendraat C, Leonard HL, Liu G, Maple-Grødem J, Corvol JC, Pihlstrøm L, van Nimwegen M, Hutten SJ, Nguyen KH, Rick J, Eberly S, Faghri F, Auinger P, Scott KM, Wijeyekoon R, Van Deerlin VM, Hernandez DG, Day-Williams AG, Brice A, Alves G, Noyce AJ, Tysnes OB, Evans JR,...
Año publicación: 
2019
Número de revista: 
Neurology® Genetics. vol. 5 n. 4
http://ng.neurology.org/content/5/4/e354.extract
Artículo

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Correction for: Iqbal Z, Koht J, Pihlstrøm L, Henriksen SP, Cappelletti C, Russel MB, Norberto de Souza O, Skogseid IM, Toft M. Missense mutations in DYT-TOR1A dystonia. Neurol Genet. 2019 Jun 6;5(4):e343. doi: 10.1212/NXG.0000000000000343. PMID: 31321303
Año publicación: 
2019
Número de revista: 
Neurology® Genetics. vol. 5 n. 4
http://ng.neurology.org/content/5/4/e350.extract
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Correction for: Meyer PF, Tremblay-Mercier J, Leoutsakos J, Madjar C, Lafaille-Maignan MÉ, Savard M, Rosa-Neto P, Poirier J, Etienne P, Breitner J; PREVENT-AD Research Group. INTREPAD: A randomized trial of naproxen to slow progress of presymptomatic Alzheimer disease. Neurology. 2019 Apr 30;92(18...
Año publicación: 
2019
Número de revista: 
Neurology vol. 93 n. 8
http://n.neurology.org/content/93/8/371.4.extract
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Correction for: Mercuri E, Messina S, Bruno C, Mora M, Pegoraro E, Comi GP, D'Amico A, Aiello C, Biancheri R, Berardinelli A, Boffi P, Cassandrini D, Laverda A, Moggio M, Morandi L, Moroni I, Pane M, Pezzani R, Pichiecchio A, Pini A, Minetti C, Mongini T, Mottarelli E, Ricci E, Ruggieri A, Saredi S...
Año publicación: 
2019
Número de revista: 
Neurology vol. 93 n. 8
http://n.neurology.org/content/93/8/371.3.extract
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Autor/es: 
...
Correction for: Munteanu I, Ramachandran N, Ruggieri A, Awaya T, Nishino I, Minassian BA. Congenital autophagic vacuolar myopathy is allelic to X-linked myopathy with excessive autophagy. Neurology. 2015 Apr 21;84(16):1714-6. doi: 10.1212/WNL.0000000000001499. PMID: 25817839
Año publicación: 
2019
Número de revista: 
Neurology vol. 93 n. 8
http://n.neurology.org/content/93/8/371.2.extract

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