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Publicaciones científicas

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Artículo

Genetic and lifestyle risk factors for MRI-defined brain infarcts in a population-based setting

Autor/es: 
Chauhan G, Adams HHH, Satizabal CL, Bis JC, Teumer A, Sargurupremraj M, Hofer E, Trompet S, Hilal S, Smith AV, Jian X, Malik R, Traylor M, Pulit SL, Amouyel P, Mazoyer B, Zhu YC, Kaffashian S, Schilling S, Beecham GW, Montine TJ, Schellenberg GD, Kjartansson O, Guðnason V, Knopman DS, Griswold ME,...
Año publicación: 
2019
Número de revista: 
Neurology vol. 92 n. 5
http://n.neurology.org/content/92/5/e486.abstract
Artículo

Genetic basis of motoric cognitive risk syndrome in the Health and Retirement Study

Autor/es: 
Sathyan S, Wang T, Ayers E, Verghese J.
Año publicación: 
2019
Número de revista: 
Neurology vol. 92 n. 13
http://n.neurology.org/content/92/13/e1427.abstract
Artículo

Genetic determinants of disease severity in the myotonic dystrophy type 1 OPTIMISTIC cohort

Autor/es: 
Cumming SA, Jimenez-Moreno C, Okkersen K, Wenninger S, Daidj F, Hogarth F, Littleford R, Gorman G, Bassez G, Schoser B, Lochmüller H, van Engelen BGM, Monckton DG; OPTIMISTIC Consortium. ...
Año publicación: 
2019
Número de revista: 
Neurology vol. 93 n. 10
http://n.neurology.org/content/93/10/e995.abstract
Artículo

Genetic predictors of survival in behavioral variant frontotemporal degeneration

Autor/es: 
Caswell C, McMillan CT, Xie SX, Van Deerlin VM, Suh E, Lee EB, Trojanowski JQ, Lee VM, Irwin DJ, Grossman M, Massimo LM.
Año publicación: 
2019
Número de revista: 
Neurology vol. 93 n. 18
http://n.neurology.org/content/93/18/e1707.abstract
Artículo

Genetic risk of Parkinson disease and progression:: An analysis of 13 longitudinal cohorts

Autor/es: 
Iwaki H, Blauwendraat C, Leonard HL, Liu G, Maple-Grødem J, Corvol JC, Pihlstrøm L, van Nimwegen M, Hutten SJ, Nguyen KH, Rick J, Eberly S, Faghri F, Auinger P, Scott KM, Wijeyekoon R, Van Deerlin VM, Hernandez DG, Day-Williams AG, Brice A, Alves G, Noyce AJ, Tysnes OB, Evans JR, Breen DP, Estrada...
Año publicación: 
2019
Número de revista: 
Neurology® Genetics. vol. 5 n. 4
http://ng.neurology.org/content/5/4/e348.abstract

Genetic testing / About epilepsy and genetics: Do doctors have it backward?

Autor/es: 
Smith DM
Año publicación: 
2019
Número de revista: 
Neurology vol. 92 n. 5
http://n.neurology.org/content/92/5/e523.extract
Artículo

Genetic variation in PLEKHG1 is associated with white matter hyperintensities (n = 11,226)

Autor/es: 
Traylor M, Tozer DJ, Croall ID, Lisiecka Ford DM, Olorunda AO, Boncoraglio G, Dichgans M, Lemmens R, Rosand J, Rost NS, Rothwell PM, Sudlow CLM, Thijs V, Rutten-Jacobs L, Markus HS; International Stroke Genetics Consortium.
Año publicación: 
2019
Número de revista: 
Neurology vol. 92 n. 8
http://n.neurology.org/content/92/8/e749.abstract
Artículo

Genitourinary Complications Are a Leading and Expensive Cause of Emergency Department and Inpatient Encounters for Persons With Spinal Cord Injury.

Autor/es: 
Skelton F, Salemi JL, Akpati L, Silva S, Dongarwar D, Trautner BW, Salihu HM
Año publicación: 
2019
Número de revista: 
Arch Phys Med Rehabil. vol. 100 n. 9
https://www.archives-pmr.org/article/S0003-9993(19)30225-4/fulltext
Artículo

Genome-wide association meta-analysis of functional outcome after ischemic stroke

Autor/es: 
Söderholm M, Pedersen A, Lorentzen E, Stanne TM, Bevan S, Olsson M, Cole JW, Fernandez-Cadenas I, Hankey GJ, Jimenez-Conde J, Jood K, Lee JM, Lemmens R, Levi C, Mitchell BD, Norrving B, Rannikmäe K, Rost NS, Rosand J, Rothwell PM, Scott R, Strbian D, Sturm JW, Sudlow C, Traylor M, Thijs V,...
Año publicación: 
2019
Número de revista: 
Neurology vol. 92 n. 12
http://n.neurology.org/content/92/12/e1271.abstract
Artículo

Genome-wide brain DNA methylation analysis suggests epigenetic reprogramming in Parkinson disease

Autor/es: 
Young JI, Sivasankaran SK, Wang L, Ali A, Mehta A, Davis DA, Dykxhoorn DM, Petito CK, Beecham GW, Martin ER, Mash DC, Pericak-Vance M, Scott WK, Montine TJ, Vance JM.
Año publicación: 
2019
Número de revista: 
Neurology® Genetics. vol. 5 n. 4
http://ng.neurology.org/content/5/4/e342.abstract

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